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近日，公司收到凝膠劑生產(chǎn)線通過藥品GMP符合性檢查告知書，標志著凝膠劑生產(chǎn)線正式具備合規(guī)生產(chǎn)條件。

本次為聯(lián)環(huán)藥業(yè)凝膠劑生產(chǎn)線首次通過該項檢查，目前，生產(chǎn)線核心產(chǎn)品為鹽酸利多卡因凝膠，該產(chǎn)品此前已獲得國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥品注冊證書》，主要用于臨床局部麻醉。

凝膠劑生產(chǎn)線GMP檢查的順利通過，進一步完善公司劑型布局、豐富產(chǎn)品矩陣，有效提升企業(yè)市場綜合競爭力，同時全面驗證了公司GMP質(zhì)量管理水平，為產(chǎn)品規(guī)?；a(chǎn)、常態(tài)化市場供應筑牢合規(guī)與質(zhì)量根基。

        未來，聯(lián)環(huán)藥業(yè)將堅守合規(guī)經(jīng)營底線、夯實質(zhì)量發(fā)展根基，持續(xù)深耕新藥研發(fā)與產(chǎn)能提質(zhì)升級。公司將常態(tài)化開展GMP合規(guī)體系自查自糾與迭代優(yōu)化，持續(xù)精進生產(chǎn)管控標準、提升精細化質(zhì)量管理水平，以高標準、高品質(zhì)的合規(guī)藥品守護公眾用藥安全，全力助推醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)范化、高質(zhì)量發(fā)展。